Roche erzielt mit Abnehm- und Diabetes-Wirkstoff positive Studienergebnisse
Der Schweizer Pharmakonzern Roche
ist bei der Entwicklung seines Appetitzüglers Enicepatide einen
Schritt weiter. In klinischen Tests der Phase II mit dem wichtigen
Hoffnungsträger seien alle vorrangigen Studienziele erreicht worden,
teilte das Unternehmen am Dienstag in Basel mit. Demnach senkte das
Mittel bei der höchsten getesteten Dosis von 24 Milligramm den
Langzeitblutzuckerwert (HbA1c) nach 48 Wochen im Schnitt um 2,65
Prozentpunkte. Gleichzeitig verloren die Patienten im Mittel 15,5
Prozent ihres Körpergewichts.
Enicepatide ist noch nicht zugelassen. Roche will das Mittel nun
weiterentwickeln und unter anderem in einer neuen Studie der Phase
III auch im Einsatz zur Blutzuckerkontrolle testen. Für 2027 sind
zudem Studien zu möglichen Auswirkungen auf
Herz-Kreislauf-Erkrankungen geplant. Zudem befinden sich bereits
zwei Studien der Phase III zur Gewichtsreduktion in der
fortgeschrittenen Stadium.
Der Schweizer Pharmakonzern hat mit Enicepatide den
milliardenschweren Markt für Gewichtshemmer im Visier, den im Moment
noch der US-Konzern Lilly und der dänische Hersteller
Novo Nordisk dominieren. Roche ist mit seinen Tests
zwar im Vergleich spät am Start, hat sich aber zum Ziel gesetzt, auf
dem Markt die Nummer drei zu werden. Dabei soll Enicepatide mit
einem erhofften Milliardenumsatz helfen./tav/stk