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BIOMARIN PHAR. DL-,001

WKN 924801 | ISIN US09061G1013 |  Aktie
Factsheet
07.11.25 22:43:10 RT
Bid: 44,220 EUR  Size: 100  |  Ask: 44,820 EUR  Size: 100

Aktuelle Entwicklung

Basisinformationen

Eröffnung 44,910
Schluss 06.11.25 44,810
Tagestief 43,860
Tageshoch 44,910
Vol. (EUR) 25,23 Tsd.
Vol. Stk. 573
Preisfeststellung 36

Handelsplätze

Name Aktuell Zeit Vol. Stk.
NASDAQ 51,46 USD 22:00 3,09 Mio.
Cboe US 51,47 USD 21:59 112,50 Tsd.
gettex 44,46 EUR 22:43 573
Frankfurt 44,00 EUR 16:20 50
TradeGate 44,11 EUR 16:06 45

Letzte Umsätze

Zeit Vol. Stk. Kurs
22:43:10 0 44,460
22:13:23 0 44,460
21:44:02 0 44,460
21:13:51 0 44,340
20:44:23 0 44,280

Enthalten in Fonds

Name Rücknahmepreis Perf. 1J Anteil
DNB Fund - Biotechnology A (ACC) EUR 111,23 EUR +1,16 % 5,56 %
Edmond de Rothschild Fund - Healthcare R EUR 417,28 EUR -9,68 % 3,76 %

Fundamentaldaten

Geschäftsjahresende: 31.12.
Zeitraum 2024/25 2024 2023
Gewinn pro Aktie - 2,25 0,89
Dividende pro Aktie - - -
KGV 23,00 29,38 108,52
KBV 1,74 2,22 3,67
Marktkapitalisierung Mrd. 9,89 12,54 18,19

Firmenprofil

Biomarin Pharmaceuticals Inc. ist auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten auf der Basis von kohlenhydraktiven Enzymen spezialisiert. Diese Medikamente finden hauptsächlich in der Behandlung von lebensbedrohlichen genetischen Störungen und anderen enzymbedingten Krankheiten Anwendung. Die künstlich entwickelten Enzyme übernehmen bei der Anwendung die Funktion der aufgrund von genetischen Mangelerscheinungen oder krankheitsbedingt fehlenden Enzyme. Die von Biomarin entwickelten Medikamente werden vorrangig in fünf Bereichen angewendet: Erbkrankheiten, enzymatische Reinigung von Brandwunden, Pilzinfektionen, Behandlung von männlicher Sterilität und Psoriasis. Die Forschungsaktivitäten des Unternehmens konzentrieren sich verstärkt auf die Entwicklung von Aldurazyme, einem Medikament gegen die Krankheit MPS-I (Mukopolysaccharidose I) einer seltenen, fortschreitend verlaufenden und zu zunehmender Schwächung führenden genetischen Erkrankung. Sie entsteht durch die erblich bedingte Absenz eines Enzyms, das Missbildungen und eine erheblich verkürzte Lebenserwartung verursacht. Im dritten Quartal 2003 erhielt Biomarin von der United States Food and Drug Administration (US-amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln), wie auch von der entsprechenden europäischen Behörde die Genehmigung für den Vertrieb von Aldurazyme. Die Vermarktung von Aldurazyme wird im Rahmen eines Joint-Ventures mit Genzyme betrieben.

Firmenprofil im Detail

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