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Check Point Software Technologies Ltd

WKN 901638 | ISIN IL0010824113 | Aktie

Factsheet

23.03.26 20:59

Bid: 116,25 USD Size: 100 | Ask: 185,83 USD Size: 100

151,26 USD -0,92 % (-1,41)

	07.04.24	Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus Phase-1-Studie mit individualisiertem mRNA-Immuntherapie-Kandidaten zeigen eine anhaltende Immunantwort und ein verringertes Rückfallrisiko bei einigen Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
	20.03.24	BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2023 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung
	11.03.24	BioNTech präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2024 klinische Daten-Updates zu mRNA-basierten und zielgerichteten Onkologie-Kandidaten
	09.01.24	BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
	21.12.23	BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
	16.11.23	Evaxion präsentiert Proof-of-Principle für sein einzigartiges KI-Modell zur Vorhersage des Ansprechens auf Krebsimmuntherapie
	06.11.23	BioNTech veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2023 und Informationen zur Geschäftsentwicklung
	19.10.23	BioNTech erweitert fortgeschrittenes klinisches Onkologie-Portfolio: Weiterer Phase-2-Studienstart mit mRNA-basierter individualisierter Neoantigen-spezifischer Immuntherapie in neuer Krebsindikation
	23.12.22	Aktien, Märkte, Branchen im Börse Express-Überblick - neu: Videospiele/Esports
	20.05.22	Aktien, Märkte, Branchen in Zahlen - die besten Cyber Security Aktien
	08.03.22	Basilea präsentiert auf ESMO-TAT-Kongress präklinische Daten zur Anti-Krebs-Aktivität ihres neuartigen Krebsmedikamentenkandidaten BAL0891
	21.02.22	BioNTech und Medigene gehen globale Kollaboration zur Entwicklung von T-Zell-Rezeptor-Immuntherapien gegen Krebs ein
	24.01.22	Basilea berichtet auf ASCO GI Cancers Symposium aktualisierte Interim-Ergebnisse für Patienten mit iCCA und FGFR2-Mutationen und -Amplifikationen aus Kohorte 2 der Phase-2-Studie FIDES-01
	06.01.22	Basilea berichtet über die im Jahr 2021 erzielten Fortschritte im Portfolio
	17.12.21	Basilea gibt FDA-Genehmigung des Investigational New Drug-Antrags für Medikamentenkandidaten BAL0891 zur Krebsbehandlung bekannt